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由于COVID-19疫情的影响,MDR实施日期推迟到2021年5月27日。 从2021.5.26开始,任何公告机构不能再签署MDD、AIMD的CE证书;在MDR生效前获得MDD 和AIMD CE证书,在其5年有效期内继续有效。2017.5.26至2021.5.25期间,仍可申请MDD证书,有效期5年,但不能超过2024.5.27(MDD附录IV路径和AIMD附录4路径获得的证书最迟在2022.5.27日失效)但上条所述日期之前已投放到欧盟市场的产品,可继续销售和使用到2025.5.27。从2024.5.27开始,产品不能再持有MDD证书清关投放市。诖酥耙淹斗攀谐〉牟,可继续销售和在客户端使用至2025.5.27日
IVDR合规时间表 : IVDR生效日期2017年5月25日; IVDR实施日期2022年5月26日; 在2022年5月26日之前,原有IVDD的公告机构证书仍然可以申请再认证,但是有效期只能到2024年5月26日; 从2022年5月26日开始,将不能再签发任何IVDD的公告机构的CE证书; 从2024年5月26日开始,任何持有IVDD公告机构CE证书的IVD产品不能进入欧洲市场。
唯一器械标识(Unique Device Identification,缩写UDI)是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识,是其在产品供应链中的唯一“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率;有利于实现信息共享与交换;有利于不良事件的监控和问题产品召回,提高医疗服务质量,保障患者安全。
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